Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microduplication
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen 
                
                             0241 8085572
                            
 0241 8082580
                            
                                
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Anémie de Blackfan-Diamond
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
 - Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
 - Déficit immunitaire commun variable
 - Syndrome de Noonan
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Cancer du côlon héréditaire non polyposique
 - Ataxie-télangiectasie
 - Rétinoblastome héréditaire
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Syndrome de Li-Fraumeni
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
 - Ataxie-télangiectasie
 - Syndrome de Costello
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome de Maffucci
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Syndrome de Cockayne
 - Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
 - Syndrome de Noonan
 
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Maladie de Fabry
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Bicuspidie aortique familiale
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Ataxie de Friedreich
 - Syndrome du QT long familial
 - Cardiomyopathie rare
 - Syndrome de Barth
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de Marfan
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Maladie de Gaucher type 3